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鏈霉菌能產生豐富的次級代謝產物，目前臨床上應用的抗生素約三分之二由該屬微生物產生，因此鏈霉菌被稱為藥物合成的天然細胞工廠。[詳情]
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11月22日，國內首個干細胞通用標準《干細胞通用要求》由中國細胞生物學會干細胞生物學分會發(fā)布。《通用要求》圍繞干細胞制劑的安全性、有效性及穩(wěn)定性等關鍵問題，明確了干細胞的供者篩查，組織采集，細胞分離、培養(yǎng)、凍存及檢測等方面的通用要求。[詳情]
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我國生物產業(yè)和生命科學研究的快速發(fā)展，對生物材料的進口需求更加旺盛、進口生物材料的種類更加繁多。便利生物材料的進口，成為助力生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展，推進生物產業(yè)供給側結構性改革的關鍵一環(huán)。[詳情]
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諾華四款潛在重磅新藥引發(fā)業(yè)界持續(xù)關注
諾華的四款潛在重磅新藥引發(fā)業(yè)界期待，分別是，治療濕性黃斑變性病的RTH258 (brolucizumab)、靶向降鈣素基因相關肽(CGRP)受體的偏頭痛藥物AMG 334(erenumab)、治療銀屑病(牛皮癬)藥物Cosentyx(secukinumab)、在心臟病治療上有巨大潛力的Cosentyx(secukinumab)。[詳情]
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最近英國劍橋大學(University of Cambridge)的分子免疫學教授 Christopher E. Rudd 博士，運用“小分子藥物”成功恢復 T 細胞對抗腫瘤的能力，未來有機會發(fā)展成新一代癌癥治療藥物。[詳情]
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目前，美國FDA批準了三個CDK 4/6抑制劑藥物(Verzenio、Kisqali、Ibrance)以及支持其批準的臨床試驗，包括Verzenio(Abemaciclib)、Kisqali(Ribociclib，瑞博西尼)、Ibrance (Palbociclib，帕博西尼)。以下就為大家詳細介紹這三種藥物。[詳情]
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最近三家生物技術公司的在研新藥有望在最近迎來關鍵里程碑，即用于治療無義突變導致的杜氏肌營養(yǎng)不良癥(nmDMD的Ataluren、治療阿茲海默病病的Intepirdine以及非酒精性脂肪肝(NASH)藥物GS-0976。[詳情]
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醫(yī)學發(fā)展到今天，依舊有很多疑難雜癥甚至不治之癥困擾著人類。從這一點看來，醫(yī)藥領域還有很多值得研究的方面，也就是說還潛在很多具有價值的藥物專利。而對于專利而言，僅僅擁有一項不錯的技術是遠遠不夠的，因為專利是需要運營的。[詳情]
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在制藥生產過程中，藥材粉碎是一道常見的工序，但是藥材在粉碎過程中，應盡量保存藥物的組分和藥理作用不變。[詳情]
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行業(yè)大環(huán)境升溫 生物反應器走上技術創(chuàng)新破局路
生物醫(yī)藥產業(yè)是我國七大戰(zhàn)略新興產業(yè)之一，也是關乎人類身體健康的民生產業(yè)之一。為促進生物醫(yī)藥產業(yè)快速發(fā)展，國家發(fā)改委今年年初印發(fā)了《“十三五”生物產業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，各地方也積極出臺法規(guī)布局生物醫(yī)藥產業(yè)。[詳情]
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無菌藥品，是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，一般包括注射劑、無菌原料藥及滴眼劑等。業(yè)內指出，“無菌”的概念，是概率意義上的“無菌”。[詳情]
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據悉，中國清華大學、美國西北大學、德克薩斯大學達拉斯分校和邁阿密大學的研究人員發(fā)現調控一種影響轉錄的蛋白的機制。[詳情]
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9月9日，賽諾菲(Sanofi)與Regeneron Pharmaceuticals宣布，美國FDA授予其PD-1抑制劑cemiplimab(也叫做REGN2810)突破性療法認定，適用于轉移性皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)和具有局部晚期、不可切除的CSCC的成人患者。[詳情]
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Oracle計劃和預算云助力綠谷制藥以預算管理驅動企業(yè)創(chuàng)新
當今企業(yè)都懂得計劃對于企業(yè)發(fā)展的重要性。作為企業(yè)財務規(guī)劃的一部分，合理的預算工作對于各行各業(yè)的管理層來說，亦是科學決策的助推器。尤其對于直接關乎國民身體健康的醫(yī)藥行業(yè)，更是如此。[詳情]
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近日，榮昌生物制藥(煙臺)有限公司與祐和醫(yī)藥科技(北京)有限公司在煙臺榮昌生物醫(yī)藥園簽署抗體藥物開發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將通過技術轉讓和技術合作來共同開發(fā)新藥，加快創(chuàng)新藥物的產業(yè)化進程，為臨床病人早日受益而共同努力。[詳情]
